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VetMediInfo

POULVAC TRT

Zoetis Spain S.L. · POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR

Nº de registro
1378 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
31 de enero de 2001
Revocación
22 de febrero de 2023
Primera autorización
31 de enero de 2001
Vías de administración
NEBULIZACIÓNVÍA OCULONASAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Pavos de engordeInmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)

Composición

Principios activos

  • VIRUS RINOTRAQUEITIS DEL PAVO CEPA CLONE K
    10E3.2-10E 4.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

MANITOL (E-421)(10 - 50 µg)NZ CASE PLUS(13 - 65 µg)GELATINA(13.6 - 68 µg)INOSITOL(10 - 50 µg)GENTAMICINA(75 ng)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pavos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADORVÍA OCULONASAL0 Días
CarnePOLVO PARA SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADORNEBULIZACIÓN0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Aves en período de puesta

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Descarga nasal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589509POULVAC TRT, Caja con 1 vial de 1000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

589510POULVAC TRT, Caja con 1 vial de 2000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

589511POULVAC TRT, Caja con 1 vial de 5000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

570442POULVAC TRT, Caja con 10 viales de 1000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

570443POULVAC TRT, Caja con 10 viales de 2000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

570444POULVAC TRT, Caja con 10 viales de 5000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 31 de enero de 2001

Revocación: 22 de febrero de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/07/2021
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 27/07/2021
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.