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VetMediInfo

POULVAC PROCERTA HVT-IBD-ND CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Zoetis Belgium Sa · CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/24/324/001
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de febrero de 2025
Primera autorización
5 de febrero de 2025
Vías de administración
IN OVOVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Marek
  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)

Composición

Principios activos

  • HERPESVIRUS VIVO DE PAVO, CEPA HVT-IBD-ND (ASOCIADO A CELULAS), QUE EXPRESA EL GEN DE LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA Y EL GEN DE LA PROTEINA F DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
    3558 Unidades formadoras de placa/dosis (UFP/DOSIS)

Excipientes

DIMETILSULFOXIDO(0.00005 ml/dosis)DIMETILSULFOXIDO(0.00005 ml/dosis)REV. EUTCT - CALF SERUM(0.00015 ml/dosis)REV. EUTCT - CALF SERUM(0.00015 ml/dosis)REV. EUTCT - GLUTAMINE(0.00001 ml/dosis)REV. EUTCT - GLUTAMINE(0.00001 ml/dosis)MEDIO EAGLES MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM)(0.001 ml/dosis)MEDIO EAGLES MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM)(0.001 ml/dosis)DIMETILSULFOXIDO(0.000025 ml/dosis)REV. EUTCT - CALF SERUM(0.000075 ml/dosis)REV. EUTCT - GLUTAMINE(0.000005 ml/dosis)MEDIO EAGLES MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM)(0.0005 ml/dosis)SACAROSA(10.25 mg/dosis)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.1 mg/dosis)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.1 mg/dosis)FOSFATO POTASICO DIBASICO(0.25 mg/dosis)FOSFATO POTASICO DIBASICO(0.25 mg/dosis)PEPTONA(3.00 mg/dosis)PEPTONA(3.00 mg/dosis)ROJO FENOL(2.00 µg/dosis)ROJO FENOL(2.00 µg/dosis)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.2 ml/dosis)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.2 ml/dosis)SACAROSA(2.563 mg/dosis)SACAROSA(2.563 mg/dosis)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.025 mg/dosis)FOSFATO POTASICO DIBASICO(0.0625 mg/dosis)PEPTONA(0.75 mg/dosis)ROJO FENOL(0.5 µg/dosis)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.05 ml/dosis)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Huevos embrionados de gallina

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEIN OVO0 Días

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Huevos embrionados de gallina
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Pollos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591706POULVAC PROCERTA HVT-IBD-ND CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla 2000 Dosis - EU/2/24/324/001 Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de febrero de 2025

591707POULVAC PROCERTA HVT-IBD-ND CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla 4000 Dosis - EU/2/24/324/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de febrero de 2025

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.