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VetMediInfo

POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS

Zoetis Spain S.L. · CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2995 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de septiembre de 1985
Primera autorización
5 de septiembre de 1985
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Marek

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK VIVO ATENUADO, MDV-1 CV1 988 (RISPENS)
    10^2.4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

DIMETILSULFOXIDO(0.025 / 0.01 Microlitro )SUERO FETAL DE TERNERO(0.08 / 0.03 Microlitro )SACAROSA(10.25 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.10 mg)PEPTONA(3 mg)ROJO FENOL(2 µg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.2 ml)FOSFATO DIPOTASICO(0.25 mg)L-GLUTAMINA(0.005 / 0.002 Microlitro )MEDIO DMEM / F12(csp 0.5 / 0.2 Microlitro )

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallina-Pollitas futuras ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Gallina-Pollitas futuras reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Gallina-Pollitas futuras ponedoras
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Pollos de engorde
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591768POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 2000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

587844POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 2000 Dosis de suspensión + 1 Bolsa de disolvente de 400 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

587843POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 2000 Dosis de suspensión + 2 Bolsas de disolvente de 200 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

587842POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 2000 Dosis de suspensión + 2 Viales de 200 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

591769POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 4000 DosisComercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

589778POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 4000 Dosis de suspensión + 1 Bolsa de 800 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

589779POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 4000 Dosis de suspensión + 2 Bolsas de 400 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

591770POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 5000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

588676POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de 5000 Dosis de suspensión + 1 Bolsa de 1000 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

587845POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 5 Ampollas de 2000 Dosis de suspensión + 2 Bolsas de disolvente de 1000 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

589780POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 5 Ampollas de 4000 Dosis de suspensión + 5 Bolsas de 800 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

588677POULVAC MAREK CVI CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, 5 Ampollas de 5000 Dosis de suspensión + 5 Bolsas de 1000 ml de disolventeNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de septiembre de 1985

Revocación: 19 de marzo de 2025

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/10/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/10/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.