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VetMediInfo

POULVAC iP

Zoetis Spain S.L. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
1786 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
23 de octubre de 2007
Revocación
22 de noviembre de 2024
Primera autorización
23 de octubre de 2007
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Gallina-Pollitas futuras ponedorasInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐔
    Gallina-Pollitas futuras reproductorasInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐾
    PatosInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐔
    PavosInmunización frente a Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • PASTEURELLA MULTOCIDA X-73
    MIN 70 PORCENTAJE
  • PASTEURELLA MULTOCIDA P-1059
    MIN 70 PORCENTAJE
  • PASTEURELLA MULTOCIDA P-1662
    MIN 70 PORCENTAJE
  • PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO C
    MIN 70 PORCENTAJE

Excipientes

SORBITAN SESQUIOLEATO(0.025 ml)POLISORBATO 80(0.004 ml)PARAFINA LIQUIDA LIGERA(0.325 ml)SOLUCION SALINA(c.s.p. 0.5 ml)FORMALDEHIDO(máx. 0.25 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallina-Pollitas futuras ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Gallina-Pollitas futuras reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Patos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Pavos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Aves en período de puesta

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571903POULVAC iP, Caja de cartón con 1 vial de 1000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 23 de octubre de 2007

Revocación: 22 de noviembre de 2024

571904POULVAC iP, Caja de cartón con 10 viales de 1000 dosisNo comercializada

Revocado

Autorización: 23 de octubre de 2007

Revocación: 22 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/06/2013
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 07/10/2013
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.