POULVAC E. COLI
Zoetis Belgium Sa · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
- Nº de registro
- EU/2/12/140/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de junio de 2012
- Primera autorización
- 15 de junio de 2012
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Gallina-Pollitas futuras ponedorasInmunización frente a Escherichia coli
- 🐔Gallina-Pollitas futuras reproductorasInmunización frente a Escherichia coli
- 🐔PavosInmunización frente a Escherichia coli
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ESCHERICHIA COLI, VIVA ATENUADA, DELECION EN EL GEN ARO A, TIPO O78, CEPA EC341955.2 x 10^6-9.1X10 Unidades formadoras de colonia/gramo
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Pavos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581211 | POULVAC E. COLI, Caja con 1 vial de 10.000 dosis.- EU/2/12/140/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581213 | POULVAC E. COLI, Caja con 1 vial de 20.000 dosis.- EU/2/12/140/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581207 | POULVAC E. COLI, Caja con 1 vial de 2.500 dosis.- EU/2/12/140/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581209 | POULVAC E. COLI, Caja con 1 vial de 5.000 dosis.- EU/2/12/140/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581212 | POULVAC E. COLI, Caja con 10 viales de 10.000 dosis.- EU/2/12/140/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581214 | POULVAC E. COLI, Caja con 10 viales de 20.000 dosis.- EU/2/12/140/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581208 | POULVAC E. COLI, Caja con 10 viales de 2.500 dosis.- EU/2/12/140/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
| 581210 | POULVAC E. COLI, Caja con 10 viales de 5.000 dosis.- EU/2/12/140/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de junio de 2012 |
Documentos oficiales
CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.