POTENCIL
Virbac Espana S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2686 ESP
- Laboratorio
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 7 de enero de 1988
- Revocación
- 14 de octubre de 2025
- Primera autorización
- 7 de enero de 1988
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoDiarrea producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoDiarrea producida por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Haemophilus spp.
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO0.1 g
- COLISTINA SULFATO250000 UI
Excipientes
ALCOHOL BENCILICO(0.009 ml)MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE(1.6 mg)BUTILHIDROXIANISOL (E 320)(0.18 mg)PROPILENGLICOL DICAPRILATO-DICAPRATO(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 33 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CefalosporinasÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: Relajantes musculares
Reacciones adversas
General
- Bloqueantes neuromusculares · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parálisis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580355 | POTENCIL, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de enero de 1988 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 584736 | POTENCIL, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de enero de 1988 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 580354 | POTENCIL, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de enero de 1988 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.