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VetMediInfo

PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE

Bioveta A.S. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
4310 ESP
Laboratorio
Bioveta A.S.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
24 de abril de 2024
Primera autorización
24 de abril de 2024
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdas gestantesInmunización pasiva de lechones frente a la diarrea por rotavirus porcino
  • 🐷
    Cerdas gestantesInmunización pasiva frente a enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
  • 🐷
    Cerdas gestantesInmunización pasiva frente a la diarrea por Clostridium perfringens
  • 🐷
    Cerdas gestantesInmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • ROTAVIRUS PORCINO CEPA OSU 6 INACTIVADA
    1 Potencia relativa
  • ESCHERICHIA COLI CEPA O149:K88, ADHESINA FIMBRICA F4, INACTIVADA
    1 Potencia relativa
  • ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA O101:K99:F41
    1 Potencia relativa
  • ESCHERICHIA COLI CEPA K85:987P ADHESINA FIMBRICA F6 INACTIVADA
    1 Potencia relativa
  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, INACTIVADO, TOXOIDE BETA
    1 Potencia relativa

Excipientes

TIOMERSAL(0.02 mg)FORMALDEHIDO(1 mg)MONTANIDE ISA 35(0.52 ml)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(2 ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(2 ml)CLORURO DE SODIO(2 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas gestantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)EMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Cerdas gestantes: Ninguna conocida

Interacciones

Cerdas gestantes: Otros medicamentosCerdas gestantes: Vacunas

Reacciones adversas

Cerdas gestantes
  • Fiebre · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591173PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml (5 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591175PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591177PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 120 ml conteniendo 100 ml (50 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591178PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml conteniendo 250 ml (125 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591174PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591176PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 60 ml conteniendo 50 ml (25 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

591179PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS EMULSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de 10 ml (50 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 07/05/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 24/07/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.