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VetMediInfo

PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Bioveta A.S. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3770 ESP
Laboratorio
Bioveta A.S.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de abril de 2019
Primera autorización
2 de abril de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInmunización frente a Erysipelothrix rhusiopathiae
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al parvovirus porcino (PPV)

Composición

Principios activos

  • PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA S-27
    4 log2 HIU
  • ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA MSLB 1013 (2-64)
    1 Potencia relativa

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO(9 mg)FORMALDEHIDO(1 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)SOLUCION SALINA FISIOLOGICA(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: Ninguna conocida

Interacciones

Porcino: Otros medicamentosPorcino: Vacunas

Reacciones adversas

Porcino
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587799PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587800PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587798PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587794PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587797PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587796PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

587795PORVAXIN PARVO+ERY SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de plástico con 10 Viales de vidrio de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 27/11/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 27/11/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.