PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Bioveta A.S. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 4479 ESP
- Laboratorio
- Bioveta A.S.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de enero de 2026
- Primera autorización
- 9 de enero de 2026
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Composición
Principios activos
- ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA WSLB 30121 Potencia relativa
- ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 9, CEPA WSLB 30131 Potencia relativa
- ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 11, CEPA WSLB 30571 Potencia relativa
- TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX I)1 Potencia relativa
- TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX II)1 Potencia relativa
- TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX III)1 Potencia relativa
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Enrojecimiento en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Fiebre · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Induración en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592542 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de plástico de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592539 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico con 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592541 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592540 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592536 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio tipo I con 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592538 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio tipo II con 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592537 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio tipo II con 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592544 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de plástico con 10 Viales de plástico con 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
| 592543 | PORVAXIN APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de plástico con 10 Viales de vídrio tipo I con 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de enero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.