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VetMediInfo

PORTELA 6,4 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS

Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/25/353/004
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
29 de octubre de 2025
Primera autorización
29 de octubre de 2025
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Gatos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Gatos

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosDolor asociado a osteoartritis

Composición

Principios activos

  • RELFOVETMAB
    5.76 mg

Excipientes

SACAROSA(85 mg/ml)ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO(2.4 mg/ml)ACETICO GLACIAL, ACIDO(0.1422 mg/ml)EDETATO DE DISODIO(0.05 mg/ml)POLOXAMERO 188(1 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QZZZZZZ · No Asignado

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gatos: Animales menores de 12 meses de edadGatos: Animales reproductoresGatos: Gatas en lactaciónGatos: Gatas gestantesGatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Gatos: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Gatos
  • Alopecia en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Costra cutánea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dermatitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Dolor inmediato tras inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Prurito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592291PORTELA 6,4 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/353/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de octubre de 2025

592292PORTELA 6,4 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/25/353/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de octubre de 2025

592293PORTELA 6,4 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 6 Viales de 1 ml - EU/2/25/353/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de octubre de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.