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VetMediInfo

PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Cz Vaccines S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4247 ESP
Laboratorio
Cz Vaccines S.A.U.
Comercializa
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de noviembre de 2023
Primera autorización
27 de noviembre de 2023
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdas adultasInmunización pasiva de lechones frente a la diarrea por rotavirus porcino
  • 🐷
    Cerdas nulíparasInmunización pasiva de lechones frente a la diarrea por rotavirus porcino

Composición

Principios activos

  • ROTAVIRUS PORCINO VIVO (ATENUADO),SEROGRUPO A,CEPA OSU
    10e6.4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
  • ROTAVIRUS PORCINO VIVO (ATENUADO),SEROGRUPO A, CEPA IOWA
    10e64 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

SACAROSA(308 mg)LACTALBUMINA HIDROLIZADA(24 mg)PEPTONA(61.1 mg)GELATINA(600 mg)MEDIO MEM CON L-GLUTAMINA(19.22 mg)REV. EUTCT - SODIUM BICARBONATE(2..8 mg)AGUA PURIFICADA(2 ml)CLORURO DE SODIO(8 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)FOSFATO MONOPOTASICO(3.16 mg)FOSFATO DISODICO(6.24 mg)GLUTAMATO POTASICO(5.84 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Cerdas nulíparas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590824PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 20 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

590825PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 50 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

590828PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 10 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

590829PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 25 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

590826PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 5 Viales de 10 Dosis de liofilizado y 5 Viales de 20 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

590827PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 5 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 5 Viales de 50 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/10/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 15/10/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.