PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
Intervet International B.V. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/96/001/003
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 29 de febrero de 1996
- Primera autorización
- 29 de febrero de 1996
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdas nulíparasInmunización pasiva frente a enterotoxicosis producida por Escherichia coli
- 🐷Cerdas reproductorasInmunización pasiva frente a enterotoxicosis producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI100 SR 80 NO DEFINIDA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas nulíparas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Cerdas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Apatía · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Disminución de la ingesta de alimento · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Apatía · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Disminución de la ingesta de alimento · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579234 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de PET de 100 ml.- EU/2/96/001/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
| 575111 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de PET de 20 ml. - EU/2/96/001/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
| 575112 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de PET de 50 ml.- EU/2/96/001/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
| 579235 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml. - EU/2/96/001/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
| 575110 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml.- EU/2/96/001/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
| 575109 | PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE, Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml. - EU/2/96/001/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de febrero de 1996 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.