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VetMediInfo

PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Intervet International B.V. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/24/319/001
Laboratorio
Intervet International B.V.
Comercializa
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
3 de diciembre de 2024
Primera autorización
3 de diciembre de 2024
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)

Composición

Principios activos

  • PROTEINA DE LA CAPSIDE DEL CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2
    751.4 Unidad(es) de antígenos
  • MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J)
    0.72 Unidad(es) de antígenos

Excipientes

ESCUALENO(13.50 mg)ACETATO DE TODO-RAC-A-TOCOFERILO(15.88 mg)POLISORBATO 80(6.48 mg)CLORURO DE SODIO(0.84 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO(0.82 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA(0.40 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(0.19 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRADÉRMICA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: Ninguna conocida

Interacciones

Porcino: Otros medicamentosPorcino: Vacunas

Reacciones adversas

Porcino
  • Costra cutánea en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591451PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de PET de 10 ml (50 dosis/vial) EU/2/24/319/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591453PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de PET de 20 ml (100 dosis/vial) EU/2/24/319/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591455PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de PET de 40 ml (200 dosis/vial) EU/2/24/319/007No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591449PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 10 ml (50 dosis/vial) EU/2/24/319/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591452PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de PET de 10 ml (50 dosis/vial) EU/2/24/319/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591454PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de PET de 20 ml (100 dosis/vial) EU/2/24/319/006Comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591456PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de PET de 40 ml (200 dosis/vial) EU/2/24/319/008No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

591450PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de vidrio de 10 ml (50 dosis/vial) EU/2/24/319/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de diciembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.