PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Intervet International B.V. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/14/175/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de noviembre de 2014
- Primera autorización
- 7 de noviembre de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdos de engordeInmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷Cerdos de engordeInmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Composición
Principios activos
- CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 (PCV2) INACTIVADOALMENOS 2828 UA -
- MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J)ALMENOS 2.69UPR -
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Malestar · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Postración · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reducción de la actividad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583908 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/14/175/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583907 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 20 ml.- EU/2/14/175/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583913 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 200 ml.- EU/2/14/175/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583912 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml.- EU/2/14/175/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583909 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 500 ml.- EU/2/14/175/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583906 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 100 ml.-EU/2/14/175/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583914 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 20 ml.- EU/2/14/175/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583911 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 200 ml.- EU/2/14/175/009 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583910 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 50 ml.- EU/2/14/175/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
| 583915 | PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 500 ml.- EU/2/14/175/010 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de noviembre de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.