Saltar al contenido
VetMediInfo

PORCILIS PARVO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2645 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
20 de abril de 1993
Revocación
26 de octubre de 2022
Primera autorización
20 de abril de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al parvovirus porcino (PPV)

Composición

Principios activos

  • PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA 014
    9.0 LG2 Unidades inhibición de hemoaglutinación

Excipientes

ACETATO DE TOCOFEROL(150 mg)POLISORBATO 80(60 mg)CLORURO DE SODIO(14.2 mg)FORMALDEHIDO((35%) 1.08 mg)SIMETICONA(0.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2.0 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Cerdas jóvenes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580186PORCILIS PARVO, Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 20 de abril de 1993

Revocación: 26 de octubre de 2022

580188PORCILIS PARVO, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 20 de abril de 1993

Revocación: 26 de octubre de 2022

580187PORCILIS PARVO, Caja con 10 viales de 10 dosis (20 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 20 de abril de 1993

Revocación: 26 de octubre de 2022

580189PORCILIS PARVO, Caja con 10 viales de 25 dosis (50 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 20 de abril de 1993

Revocación: 26 de octubre de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 14/04/2014
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 14/04/2014
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.