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VetMediInfo

PORCILIS M HYO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1673 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
1 de marzo de 2006
Revocación
6 de septiembre de 2024
Primera autorización
1 de marzo de 2006
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (11)
    0.32 PCVU -

Excipientes

ALFA-TOCOFEROL ACETATO(150 mg)POLISORBATO 80(60 mg)SIMETICONA(0.1 mg)CLORURO DE SODIO(8.96 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(2.86 mg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO(12.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2000 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575311PORCILIS M HYO, Caja con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575309PORCILIS M HYO, Caja con 1 Vial de 20 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575312PORCILIS M HYO, Caja con 1 Vial de 200 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575313PORCILIS M HYO, Caja con 1 Vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575310PORCILIS M HYO, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575321PORCILIS M HYO, Caja con 10 Viales de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575319PORCILIS M HYO, Caja con 10 Viales de 20 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575322PORCILIS M HYO, Caja con 10 Viales de 200 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575323PORCILIS M HYO, Caja con 10 Viales de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575320PORCILIS M HYO, Caja con 10 Viales de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575316PORCILIS M HYO, Caja con 5 Viales de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575314PORCILIS M HYO, Caja con 5 Viales de 20 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575317PORCILIS M HYO, Caja con 5 Viales de 200 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575318PORCILIS M HYO, Caja con 5 Viales de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

575315PORCILIS M HYO, Caja con 5 Viales de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 1 de marzo de 2006

Revocación: 6 de septiembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.