PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE
Intervet International B.V. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/00/026/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de noviembre de 2000
- Primera autorización
- 16 de noviembre de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdas reproductorasInmunización frente a Bordetella bronchiseptica
- 🐷Cerdas reproductorasInmunización pasiva frente a Bordetella bronchiseptica
Composición
Principios activos
- PROTEINA D0min 6.2 log 2 TITULO TN
- BORDETELLA BRONCHISEPTICAmin 5.5 log 2 Unidades de Anticuerpos
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Pérdida de apetito · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reducción de la actividad · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581393 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 100 ml (50 dosis).- EU/2/00/026/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
| 579301 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis).- EU/2/00/026/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
| 581394 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 250 ml (125 dosis).- EU/2/00/026/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
| 579302 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis).- EU/2/00/026/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
| 579300 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml (10 dosis) .- EU/2/00/026/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
| 582892 | PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis) .- EU/2/00/026/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 2000 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.