PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3275 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de febrero de 1997
- Primera autorización
- 4 de febrero de 1997
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Lechones destetadosInmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Composición
Principios activos
- TOXOIDE APXI DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 10, CEPA APP HV169500 Dosis protectora
- TOXOIDE APXII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPOS 2 Y 7, CEPAS APP2 Y APP HV143500 Dosis protectora
- TOXOIDE APXIII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 2, CEPA APP210000 Dosis protectora
- PROTEINA OMP ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO1, CEPA APP 1-L-45210000 Dosis protectora
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lechones destetados
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Disminución del apetito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Disnea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Postración · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Taquipnea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584796 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 100 ml (50 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584794 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 20 ml (10 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584797 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 250 ml (125 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584795 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 50 ml (25 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584792 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 ml (50 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584790 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 20 ml (10 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584793 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 250 ml (125 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
| 584791 | PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 50 ml (25 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de febrero de 1997 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.