Saltar al contenido
VetMediInfo

POLYFIL EMULSION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
3956 ESP
Laboratorio
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de noviembre de 1971
Primera autorización
15 de noviembre de 1971
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralDéficit de fósforo
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina A
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina B12
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina E

Composición

Principios activos

  • FOSFORILCOLAMINA
    80 mg
  • RETINOL PALMITATO
    5000 UI
  • CIANOCOBALAMINA
    0.05 mg
  • TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE
    20 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219)(1.8 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217)(0.2 mg)BENZOATO DE SODIO (E 211)(5 mg)GLICEROL (E 422)(8 mg)POLISORBATO 80(60 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR159 Días
LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR120 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR159 Días
LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR120 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR131 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina AÁmbito no especificado: HiperparatiroidismoÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: Se produce sinergia con anticoagulantes orales

Reacciones adversas

Bovino
  • Hipervitaminosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Hipervitaminosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Hipervitaminosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589024POLYFIL EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 1971

589023POLYFIL EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 1971

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.