PIRSUE 5 mg/ml SOLUCION INTRAMAMARIA PARA VACUNO
Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INTRAMAMARIA
- Nº de registro
- EU/2/00/027/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- N/A
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INTRAMAMARIA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 29 de enero de 2001
- Revocación
- 21 de abril de 2025
- Primera autorización
- 29 de enero de 2001
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica causada por cocos Gram-positivos
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica causada por Staphylococcus coagulasa-negativos
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐾Vacas lecherasMastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
Composición
Principios activos
- PIRLIMICINA HIDROCLORURO5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas lecheras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 23 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 5 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Desconocida
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.