PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Huvepharma · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2783 ESP
- Laboratorio
- Huvepharma
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de abril de 2013
- Primera autorización
- 17 de abril de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐐CaprinoMastitis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐐CaprinoMastitis producida por Mycoplasma spp.
- 🐐CaprinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoMastitis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoMastitis producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoArtritis producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoEnteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TILOSINA200000 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 108 Horas |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Cambios en la piel y el pelo · Desconocido/Indeterminado
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cambios en la piel y el pelo · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Muerte · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Cambios en la piel y el pelo · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Muerte · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Cambios en la piel y el pelo · Desconocido/Indeterminado
- Edema rectal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580875 | PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de abril de 2013 |
| 580876 | PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de abril de 2013 |
| 580874 | PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de abril de 2013 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.