PENIVET 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Divasa Farmavic S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 735 ESP
- Laboratorio
- Divasa Farmavic S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 28 de julio de 1993
- Revocación
- 29 de enero de 2025
- Primera autorización
- 28 de julio de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- BENCILPENICILINA PROCAINA MONOHIDRATO200 mg
- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO250.4 mg
Excipientes
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219)(1.50 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(50 mg)EDETATO DE DISODIO(0.10 mg)POVIDONA(0.50 mg)PROCAINA HIDROCLORURO(10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.50 mg)LECITINA(10 g)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 120 Horas |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Animales menores de 30 días de edadÁmbito no especificado: CardiopatíaÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos del equilibrio
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnestésicosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: FENILBUTAZONAÁmbito no especificado: GLUCONATO CALCIOÁmbito no especificado: HEPARINASÁmbito no especificado: INDOMETACINAÁmbito no especificado: PENTOBARBITAL SODICOÁmbito no especificado: Relajantes muscularesÁmbito no especificado: RIBOFLAVINAÁmbito no especificado: SalicilatosÁmbito no especificado: TRIAMCINOLONA
Reacciones adversas
General
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración del comportamiento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración vascular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema cutáneo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Movimientos anormales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ototoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571890 | PENIVET 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de julio de 1993 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 571891 | PENIVET 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de julio de 1993 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 589786 | PENIVET 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de julio de 1993 Revocación: 29 de enero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.