PARVOSUIN-MR
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 2485 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 23 de enero de 1992
- Revocación
- 15 de noviembre de 2024
- Primera autorización
- 23 de enero de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae
- 🐾GeneralInmunización frente al parvovirus porcino (PPV)
Composición
Principios activos
- PARVOVIRUS PORCINO, INACTIVADO, CEPA NADL-2MIN 1/32 Unidades inhibición de hemoaglutinación
- ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11MIN 37.1 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Cerdas jóvenes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Verracos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579364 | PARVOSUIN-MR, Caja con 1 Vial de 10 Dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de enero de 1992 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 579363 | PARVOSUIN-MR, Caja con 1 Vial de 5 Dosis (10 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de enero de 1992 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 579365 | PARVOSUIN-MR, Caja con 1 Vial de 50 Dosis (100 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de enero de 1992 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 579361 | PARVOSUIN-MR, Caja de 10 Viales de 10 Dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de enero de 1992 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 579362 | PARVOSUIN-MR, Caja de 10 Viales de 25 Dosis (50 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de enero de 1992 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.