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VetMediInfo

PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Virbac Espana S.A. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3238 ESP
Laboratorio
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
23 de octubre de 1986
Primera autorización
23 de octubre de 1986
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)

Composición

Principios activos

  • PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY
    10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

CLORURO DE SODIO(3.744 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.4264 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(0.754 mg)ACIDO 1-GLUTAMICO(1.048 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.556 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.556 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(2.082 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(109.2 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(0.399 mg)GELATINA(6.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.3 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.3 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Ninguna conocida

Interacciones

Perros: Otros medicamentosPerros: Vacunas

Reacciones adversas

Perros
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Debilidad general · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584560PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml de liofilizado y 1 Vial de1 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de octubre de 1986

584561PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 ml de liofilizado y 10 Viales de 1 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 23 de octubre de 1986

584562PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 50 Viales de 1 ml de liofilizado y 50 Viales de 1 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de octubre de 1986

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.