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VetMediInfo

PARACETAMOL S.P.

S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
1707 ESP
Laboratorio
S P Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
10 de noviembre de 2006
Revocación
17 de abril de 2024
Primera autorización
10 de noviembre de 2006
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeFiebre

Composición

Principios activos

  • PARACETAMOL
    300 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(0.010 ml)SACARINA SODICA(0.010 g)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.000025 g)AGUA PURIFICADA(0.0615 ml)POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300)(1 ml)DIMETILACETAMIDA(0.185 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA1 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Disminución de creatinina · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperuricemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritabilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Somnolencia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571822PARACETAMOL S.P., Bidon de 5 LitrosNo comercializada

Revocado

Autorización: 10 de noviembre de 2006

Revocación: 17 de abril de 2024

571821PARACETAMOL S.P., Frasco de 1 LitroNo comercializada

Revocado

Autorización: 10 de noviembre de 2006

Revocación: 17 de abril de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.