PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO
Laboratorios Syva, S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 118 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva, S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 28 de octubre de 1991
- Revocación
- 20 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 28 de octubre de 1991
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
- 🐷PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
- 🐷PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
- 🐷PorcinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi
- 🐷PorcinoInfestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.
Composición
Principios activos
- LEVAMISOL HIDROCLORURO75 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 9 Días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 10 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576885 | PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 1991 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
| 576886 | PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 1991 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.