PANTOYET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios Syva S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 686 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 8 de marzo de 1993
- Revocación
- 19 de julio de 2024
- Primera autorización
- 8 de marzo de 1993
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoFiebre del transporte
- 🐮BovinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoBronquitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- ERITROMICINA200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571817 | PANTOYET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de marzo de 1993 Revocación: 19 de julio de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.