PANTOMICINA 200 mg/ml
Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 497 ESP
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 15 de julio de 1992
- Revocación
- 26 de octubre de 2022
- Primera autorización
- 15 de julio de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoFiebre del transporte
- 🐮BovinoInfección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐮BovinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- ERITROMICINA200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 9 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573382 | PANTOMICINA 200 mg/ml, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 15 de julio de 1992 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.