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VetMediInfo

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
3585 ESP
Laboratorio
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de septiembre de 2017
Primera autorización
18 de septiembre de 2017
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola spp.

Composición

Principios activos

  • OXICLOZANIDA
    34 mg

Excipientes

LAURILSULFATO DE SODIO(1 mg)SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO(8 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.5 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.15 mg)CARMELOSA SODICA(10 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(5 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(1 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL13 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL108 Horas

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL14 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL7 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Bovino
  • Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586662OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 1 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2017

586663OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 2,5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2017

586664OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2017

586665OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 2 Envases de 5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de septiembre de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 02/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 02/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.