OXYDRENCH SUSPENSION ORAL
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1531 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 12 de enero de 2004
- Revocación
- 18 de septiembre de 2026
- Primera autorización
- 12 de enero de 2004
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInfestación por cestodos Moniezia spp.
- 🐑OvinoInfestación por moscas Oestrus ovis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
- 🐑OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- OXFENDAZOL25 mg
- CLOSANTEL50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 42 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano No usar en ovejas cuya leche se destine a consumo humano incluyendo el período de secado. No usar durante 1 año antes del primer parto en ovejas cuya leche se destine a consumo hu-mano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572557 | OXYDRENCH SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Bidón de 10 l | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 2004 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 572553 | OXYDRENCH SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Envase multidosis de 1 l | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 2004 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 572554 | OXYDRENCH SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Envase multidosis de 2,5 l | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 2004 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 572555 | OXYDRENCH SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Envase multidosis de 5 l | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 2004 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 572556 | OXYDRENCH SUSPENSION ORAL, Caja con 2 Envases multidosis de 5 l | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de enero de 2004 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.