OXYCEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2878 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 13 de noviembre de 1990
- Revocación
- 26 de octubre de 2022
- Primera autorización
- 13 de noviembre de 1990
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐐CaprinoInfección del tracto urogenital producida por Chlamydophila abortus
- 🐐CaprinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐐CaprinoMastitis producida por Mycoplasma agalactiae
- 🐐CaprinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐐CaprinoMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐑OvinoInfección del tracto urogenital producida por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Mycoplasma agalactiae
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoMal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Streptoccoccus spp.
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO215.84 mg
Excipientes
FORMALDEHIDO SULFOXIDO SODICO(10 mg)CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO(110 mg)POVIDONA K 30(20 mg)MONOETANOLAMIDA(85 mg)N-METILPIRROLIDONA(400 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 40 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: no autorizado para consumo humano |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 25 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: no autorizado para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 25 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: no autorizado para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 39 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
General
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581364 | OXYCEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de noviembre de 1990 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
| 581365 | OXYCEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de noviembre de 1990 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.