OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2254 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de febrero de 2011
- Primera autorización
- 9 de febrero de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdas reproductorasAgalaxia
- 🐷Cerdas reproductorasAtonía uterina
- 🐷Cerdas reproductorasExpulsión de placenta
- 🐷Cerdas reproductorasInducción de la lactancia
- 🐷Cerdas reproductorasInducción del parto
- 🐷Cerdas reproductorasInvolución uterina
- 🐷Cerdas reproductorasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐷Cerdas reproductorasTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐷Cerdas reproductorasTratamiento coadyuvante en piómetra
- 🐷Cerdas reproductorasTratamiento coadyuvante en piometritis
- 🐾VacasAtonía uterina
- 🐾VacasExpulsión de placenta
- 🐾VacasInducción de la lactancia
- 🐾VacasInducción del parto
- 🐾VacasInvolución uterina
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en piómetra
- 🐾YeguasAtonía uterina
- 🐾YeguasExpulsión de placenta
- 🐾YeguasInvolución uterina
- 🐾YeguasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾YeguasTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐾YeguasTratamiento coadyuvante en piómetra
Composición
Principios activos
- OXITOCINA10 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Yeguas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571798 | OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de febrero de 2011 |
| 571799 | OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de febrero de 2011 |
| 579323 | OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de febrero de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.