OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE
Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2649 ESP
- Laboratorio
- Mevet S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de octubre de 2012
- Primera autorización
- 19 de octubre de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Streptococcus spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO200 mg
Excipientes
PIRROLIDONA(400 mg)POVIDONA K 30(25 mg)OXIDO MAGNESICO(18 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2 mg)MONOETANOLAMINA(0.005 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 30 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 23 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perros
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
General
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección de la flora intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580203 | OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de octubre de 2012 |
| 580204 | OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de octubre de 2012 |
| 580205 | OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de octubre de 2012 |
| 580206 | OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de octubre de 2012 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.