OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Industrial Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2699 ESP
- Laboratorio
- Industrial Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de junio de 1963
- Primera autorización
- 4 de junio de 1963
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐐CaprinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐐CaprinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐐CaprinoArtritis producida por Chlamydophila spp.
- 🐐CaprinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐐CaprinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐐CaprinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐐CaprinoMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐐CaprinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐐CaprinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐑OvinoArtritis producida por Chlamydophila spp.
- 🐑OvinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐑OvinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 31 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 11 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 32 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema palpebral · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580402 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580410 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580414 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580406 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580404 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580412 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580416 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580408 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580405 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580413 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580417 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580409 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580403 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580411 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580415 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
| 580407 | OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1963 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.