OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios Ovejero S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3414 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de febrero de 1998
- Primera autorización
- 11 de febrero de 1998
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐐CaprinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO216 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 204 Horas |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 204 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585604 | OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 1998 |
| 585605 | OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 1998 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.