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VetMediInfo

OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3345 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de septiembre de 1995
Primera autorización
1 de septiembre de 1995
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Chlamydophila abortus

Composición

Principios activos

  • CHLAMYDOPHILA ABORTUS, VIVA ATENUADA, CEPA 1B
    10^5.0 U IF

Excipientes

ALBUMINA SERICA BOVINA(50 mg)GLUTAMATO SODICO(10 mg)SACAROSA(75 mg)SACAROSA(75 mg)SACAROSA(40 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO(2.56 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.04 mg)CLORURO DE SODIO(11.38 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ovino: Tetraciclinas

Interacciones

Ovino: Otros medicamentosOvino: Vacunas

Reacciones adversas

Ovino
  • Aborto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585175OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (10 Dosis) y 1 Vial de disolvente (vidrio) con 20 ml y 1 dispositivo de transferencia.No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

585180OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (100 Dosis) y 1 Vial de disolvente (vidrio) con 200 ml y 1 dispositivo de transferencia.No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

585177OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (20 Dosis) y 1 Vial de disolvente (PET) con 40 ml y 1 dispositivo de transferencia.Comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

585176OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (20 Dosis) y 1 Vial de disolvente (vidrio) con 40 ml y 1 dispositivo de transferencia.No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

585179OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (50 Dosis) y 1 Vial de disolvente (PET) con 100 ml y 1 dispositivo de transferencia.No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

585178OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (50 Dosis) y 1 Vial de disolvente (vidrio) con 100 ml y 1 dispositivo de transferencia.No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1995

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 23/07/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 23/07/2025
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Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.