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VetMediInfo

OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN

Nº de registro
1294 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de agosto de 1999
Primera autorización
2 de agosto de 1999
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosOtitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosOtitis producida por Malassezia pachydermatis
  • 🐶
    PerrosOtitis producida por Staphylococcus intermedius

Composición

Principios activos

  • CLOTRIMAZOL
    8.8 mg
  • GENTAMICINA SULFATO
    2640 UI
  • BETAMETASONA 17-VALERATO
    0.88 mg

Excipientes

PARAFINA LIQUIDA(602.8 mg)GEL HIDROCARBONO PLASTIFICADO(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓNVÍA ÓTICANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Rotura timpánica

Interacciones

Perros: Medicamentos ototóxicos

Reacciones adversas

Perros
  • Deterioro auditivo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disfunción vestibular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pápula en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sordera · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574174OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Frasco de plástico con 14 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574175OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Frasco de plástico con 34 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574173OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Tubo de 17 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574172OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Tubo de 8,5 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574179OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 12 Tubos de 17 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574178OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 12 Tubos de 8,5 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574177OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 6 Tubos de 17 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

574176OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 6 Tubos de 8,5 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de agosto de 1999

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/03/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 05/03/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.