ORONDO SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Industrial Veterinaria S.A. · SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
- Nº de registro
- 271 ESP
- Laboratorio
- Industrial Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de enero de 1992
- Primera autorización
- 27 de enero de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDermatitis digital
- 🐾GeneralDermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección de pezuña
- 🐾GeneralPedero
- 🐾GeneralTratamiento coadyuvante en heridas superficiales
- 🐾GeneralTratamiento de heridas quirúrgicas
Composición
Principios activos
- CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Aves
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574394 | ORONDO SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, Caja con 1 Envase a presión de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de enero de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.