ORBYK EHD
Laboratorios Syva S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/25/360/001
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 31 de marzo de 2026
- Primera autorización
- 31 de marzo de 2026
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA EPIZOOTICA, SEROTIPO 8, PROTEINA VP2100 µg/dosis
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Todos los tejidos (Anexo II) | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Dificultad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución del apetito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fiebre · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nódulo en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reducción de la actividad · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reducción en la producción de leche · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592665 | ORBYK EHD, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/25/360/0003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 31 de marzo de 2026 |
| 592663 | ORBYK EHD, Caja con 1 Vial de 40 ml - EU/2/25/360/0001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 31 de marzo de 2026 |
| 592664 | ORBYK EHD, Caja con 1 Vial de 50 ml - EU/2/25/360/0002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 31 de marzo de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.