ONSIOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
Elanco Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/08/089/020
- Laboratorio
- Elanco Gmbh
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de diciembre de 2008
- Primera autorización
- 16 de diciembre de 2008
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoEMA (centralizado)
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosDolor postoperatorio
- 🐱GatosInflamación postoperatoria
- 🐶PerrosDolor postoperatorio
- 🐶PerrosInflamación postoperatoria
Composición
Principios activos
- ROBENACOXIB20 mg
Excipientes
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(0 NO DEFINIDA)ETANOL ANHIDRO(0 NO DEFINIDA)MACROGOL 400(0 NO DEFINIDA)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0 NO DEFINIDA)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(1 mg)POLOXAMERO 188(0 NO DEFINIDA)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0 NO DEFINIDA)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: Gatas en lactaciónÁmbito no especificado: Gatas gestantesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantesÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Ámbito no especificado: AnestésicosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
- Alteración gastrointestinal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Diarrea hemorrágica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Vómitos con sangre · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Perros
- Alteración gastrointestinal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Disminución del apetito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Heces negras · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571947 | ONSIOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 vial de 20 mg/ml.-EU/2/08/089/020 | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de diciembre de 2008 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.