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VetMediInfo

ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh · COMPRIMIDO

Nº de registro
EU/2/08/089/008
Laboratorio
Elanco Gmbh
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de diciembre de 2008
Primera autorización
16 de diciembre de 2008
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor asociado a osteoartritis
  • 🐶
    PerrosDolor postoperatorio
  • 🐶
    PerrosInflamación asociada a osteoartritis
  • 🐶
    PerrosInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • ROBENACOXIB
    10 mg

Excipientes

POVIDONA K 30(0 NO DEFINIDA)CROSPOVIDONA(0 NO DEFINIDA)AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL(0 NO DEFINIDA)POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102)(0 NO DEFINIDA)ESTEARATO DE MAGNESIO(0 NO DEFINIDA)CELULOSA MICROCRISTALINA(0 NO DEFINIDA)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0 NO DEFINIDA)LEVADURA EN POLVO(0 NO DEFINIDA)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: CorticosteroidesPerros: Enfermedades hepáticasPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Úlcera gastrointestinal

Interacciones

Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: DiuréticosPerros: GlucocorticoidesPerros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Perros: Medicamentos nefrotóxicosPerros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Perros
  • Alteración gastrointestinal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Disminución del apetito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Elevación de las enzimas hepáticas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571193ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 7 comprimidos.-EU/2/08/089/008No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

588407ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 6 Comprimidos (60 comprimidos) - EU/2/08/089/025No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

Dispensación fraccionada permitida.

571682ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 blisters de 7 comprimidos (70 comprimidos).-EU/2/08/089/011No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

571438ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 blisters de 7 comprimidos (14 comprimidos).-EU/2/08/089/009No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

571527ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 blisters de 7 comprimidos (28 comprimidos).-EU/2/08/089/010No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

588406ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 6 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/08/089/024Comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de diciembre de 2008

Dispensación fraccionada permitida.

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.