OFTALMOVET 3,0 mg/ml + 2,2 mg/ml + 5,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS
Fatro Iberica S.L. · COLIRIO EN SOLUCIÓN
- Nº de registro
- 4246 ESP
- Laboratorio
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- COLIRIO EN SOLUCIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de noviembre de 2023
- Primera autorización
- 27 de noviembre de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosBlefaritis no infecciosa
- 🐱GatosConjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐱GatosInflamación ocular no purulenta
- 🐱GatosQueratitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosQueratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosBlefaritis no infecciosa
- 🐶PerrosConjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐶PerrosInflamación ocular no purulenta
- 🐶PerrosQueratitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosQueratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO5.8 mg
- CLORANFENICOL3.0 mg
- PREDNISOLONA2.2 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COLIRIO EN SOLUCIÓN | VÍA OFTÁLMICA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COLIRIO EN SOLUCIÓN | VÍA OFTÁLMICA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Aumento de la presión intraocular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cambios en la conjuntiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cataratas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Exoftalmia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lagrimeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Midriasis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Picor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590830 | OFTALMOVET 3,0 mg/ml + 2,2 mg/ml + 5,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de HDPE de 10 ml y tapón cuentagotas | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 2023 |
| 592280 | OFTALMOVET 3,0 mg/ml + 2,2 mg/ml + 5,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de vidrio de 10 ml y tapón cuentagotas | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.