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VetMediInfo

ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Emdoka · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2719 ESP
Laboratorio
Emdoka
Comercializa
Divasa Farmavic S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
8 de febrero de 2013
Primera autorización
8 de febrero de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    20 mg

Excipientes

EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)METACRESOL(2 mg)MONOTIOGLICEROL(0.5 mg)GLUCONOLACTONA(16 mg)MANITOL (E-421)(30 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Terneros prerrumiantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA6 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA6 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR6 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Porcino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Terneros prerrumiantes
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580549ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

580552ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

580550ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

580553ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

580551ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/01/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/01/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.