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VetMediInfo

OCNIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Vetpharma Animal Health S.L. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
3567 ESP
Laboratorio
Vetpharma Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de julio de 2017
Primera autorización
5 de julio de 2017
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosEnteritis necrótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae

Composición

Principios activos

  • LINCOMICINA HIDROCLORURO
    450 mg

Excipientes

SILICE COLOIDAL ANHIDRA(1.2 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA5 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANo apto para consumo humano

Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA1 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: ChinchillasÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: Rumiantes

Interacciones

Ámbito no especificado: AnestésicosÁmbito no especificado: AntiácidosÁmbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CAOLINÁmbito no especificado: CARBON ACTIVOÁmbito no especificado: ERITROMICINAÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: PECTINAÁmbito no especificado: Relajantes musculares

Reacciones adversas

Porcino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Alteración del comportamiento · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Edema perianal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Eritema · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Heces blandas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Irritabilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586543OCNIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2017

587236OCNIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 150 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 03/07/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 12/05/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.