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VetMediInfo

NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Intervet International B.V. · COMPRIMIDO

Nº de registro
EU/2/25/351/001
Laboratorio
Intervet International B.V.
Comercializa
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de agosto de 2025
Primera autorización
5 de agosto de 2025
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDermatitis atópica
  • 🐶
    PerrosPrurito asociado con dermatitis alérgica

Composición

Principios activos

  • ATINVICITINIB
    4.8 mg

Excipientes

CELULOSA MICROCRISTALINA(87.0 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(43.0 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A(12.8 mg)HIDROXIPROPILCELULOSA(4.8 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA(0.8 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(0.8 mg)AGUA PURIFICADA(38.6 PORCENTAJE)TOCOFERSOLAN(6 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QD11 · OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOSQD11A · OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOSQD11AH93 · Atinvicitinib

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Perros: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Perros
  • Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592001NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2025

592002NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 30 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/351/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2025

592003NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/009No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2025

592004NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, 1 Frasco con 90 Comprimidos - EU/2/25/351/010No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.