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VetMediInfo

NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1349 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
28 de septiembre de 2000
Revocación
29 de septiembre de 2023
Primera autorización
28 de septiembre de 2000
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

N-METILPIRROLIDONA(250 mg)PROPILENGLICOL(150 mg)POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300)(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Cerdas en lactaciónÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Verracos

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Depresión · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Disnea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación anal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Pirexia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571731NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de septiembre de 2000

Revocación: 29 de septiembre de 2023

571732NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO, Caja con 1 vial de 20 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de septiembre de 2000

Revocación: 29 de septiembre de 2023

571733NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de septiembre de 2000

Revocación: 29 de septiembre de 2023

571734NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de septiembre de 2000

Revocación: 29 de septiembre de 2023

571735NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO, Caja con 1 vial de 500 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de septiembre de 2000

Revocación: 29 de septiembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 22/02/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.