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VetMediInfo

NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Intervet International B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
33 IP
Laboratorio
Intervet International B.V.
Comercializa
Elam Pharma Labs S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
15 de diciembre de 2016
Revocación
30 de marzo de 2022
Primera autorización
15 de diciembre de 2016
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Carne: Vía IM 30 días/Via SC 44 días

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR39 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CarnerosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Ovejas que produzcan leche para el consumo humanoÁmbito no especificado: Toros reproductoresÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humano

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Disminución de la ingesta de alimento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586084NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de diciembre de 2016

Revocación: 5 de abril de 2022

586085NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de diciembre de 2016

Revocación: 5 de abril de 2022

586083NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de diciembre de 2016

Revocación: 5 de abril de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/03/2017
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 28/03/2017
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.