NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Lohmann Pharma Herstellung Gmbh · POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3342 ESP
- Laboratorio
- Lohmann Pharma Herstellung Gmbh
- Comercializa
- Huvepharma Eood
- Forma farmacéutica
- POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de diciembre de 2015
- Primera autorización
- 11 de diciembre de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus uberis
Composición
Principios activos
- PENETAMATO IOHIDRATO277.8 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas en lactación
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
| LECHE | POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 96 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585169 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 par de viales (de polvo de 10 g y de disolvente de 30 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
| 585172 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 par de viales (de polvo de 5 g y de disolvente de 15ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
| 585170 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 2 pares de viales (de polvo de 10 g y de disolvente de 3 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
| 585173 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 2 pares de viales (de polvo de 5 g y de disolvente de 15 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
| 585171 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 6 pares de viales (de polvo de 10 g y de disolvente de 3 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
| 585174 | NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 6 pares de viales (de polvo de 5 g y de disolvente de15 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.