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VetMediInfo

NOVEM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/04/042/003
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de marzo de 2004
Primera autorización
2 de marzo de 2004
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Bovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor postoperatorio
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐷
    PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    5 mg

Excipientes

ETANOL AL 96%(150 mg)POLOXAMERO 188(- -)CLORURO DE SODIO(- -)GLICINA(- -)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- -)GLICOFUROL(- -)MEGLUMINA(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA15 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA5 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalBovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582926NOVEM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/04/042/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de marzo de 2004

582927NOVEM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 20 ml. - EU/2/04/042/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de marzo de 2004

582928NOVEM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 250 ml - EU/2/04/042/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de marzo de 2004

582922NOVEM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 50 ml. - EU/2/04/042/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de marzo de 2004

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.