NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS
Laboratorios Ovejero S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3409 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Suspendido
- Autorización del registro
- 20 de mayo de 2016
- Suspensión
- 20 de enero de 2022
- Primera autorización
- 20 de mayo de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐰Conejas reproductorasInmunización pasiva frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 ( RHD2) INACTIVADO, CEPA GU201380 Unidades hemaglutinantes
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Conejas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585596 | NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Vial de vidrio de 25 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 20 de mayo de 2016 Suspensión: 6 de julio de 2018 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.